Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (12) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Сугак О$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 10 Представлено документи з 1 до 10 |
|||
| 1. | 
Шуба Н. М. Опыт применения монотерапии тоцилизумабом и метилпреднизолоном у больных ревматоидным артритом (клинические случаи) [Електронний ресурс] / Н. М. Шуба, Т.Д. Воронова, О. И . Сугак // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 25-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Urj_2015_3_6 Рассмотрены показания для назначения биологических агентов, в частности тоцилизумаба, с предварительным применением метилпреднизолона. Изначально в виде мини-пульс-терапии, затем - перорально с последующим снижением дозы метилпреднизолона при наступлении эффективности монотерапии тоцилизумабом, что позволило достичь длительной и стойкой ремиссии ревматоидного артрита. | ||
| 2. | 
Сугак О. А. Синтез та фізико-хімічні властивості 3-(алкілтіо)-4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазолів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 2. - С. 21-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_2_6 В создании оригинального препарата основную роль играет подбор, синтез и установление биологических свойств нового соединения. С целью поиска новых биологически активных соединений были синтезированы 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазолы, где R - метил, этил, фенил, реакцией алкилирования 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3- тиолов галогеналканами (1-бромбутаном, 1-бромпентаном, 1-бромгексаном, 1-бромгептаном, 1-бромоктаном, 1-бромнонаном, 1-бромдеканом) в среде н-бутанола и изучены их физико-химические свойства современными физико-химическими методами анализа: элементного анализа, ИК-спектроскопии, а их индивидуальность - методом ВЭЖХ-МС. Это свидетельствует о возможности дальнейшего изучения биологического действия синтезированных соединений.Производным 1,2,4-триазола присущи разнообразные виды биологической активности. Их используют как пестицидные препараты и лекарственные фотивосудорожные, анальгетические, противоопухолевые и антибактериальные) средства. В связи с этим, поиск новых методов синтеза и исследование биологической активности 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных ислот и их солей актуален сегодня. С целью поиска новых биологически активных соединений синтезированы 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты и их соли, где R - метил, этил, фенил. Взаимодействием 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тионов с монохлорацетатной кислотой в среде и-пропилового спирта в присутствии эквивалентного количества щелочи получены соответствующие 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты, на основе которых получены соли с морфолином, диметиламином, моноэтаноламином, пиперидином, SnSO | ||
| 3. | 
Бердник В. П. Результати випробування на курчатах-бройлерах препаратів, виготовлених на основі розчину полтавського бішофіту. Повідомлення 1. Результати клінічних та деяких фізіологічних дослджень [Електронний ресурс] / В. П. Бердник, О. О. Бублик, І. Ю. Бердник, В. І. Щербак, Т. М. Марченко, О. В. Сугак // Вісник Полтавської державної аграрної академії. - 2016. - № 1-2. - С. 44-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPDAA_2016_1-2_10 Наведено результати вивчення впливу на клінічні та фізіологічні показники курчат-бройлерів у період від 4- до 43-добового віку препаратів, виготовлених на основі РПБ, застосованих із кормом та водою. За період досліду курчата мали задовільний клінічний стан. Найбільш виражене вірогідне підвищення у порівнянні з контролем гемопоезу і рівнів гемоглобіну та приростів живої маси тіла у 43-добовому віці було у курочок на 303,9 г і півників - на 271 г після застосування лише одного препарату - РПНФ, що надає підстави рекомендувати його до випробування в умовах господарств у 1 - 2-кратних дозах як добавку до раціону годівлі курчат-бройлерів. | ||
| 4. |
Сугак О. А. Протимікробна та протигрибкова активність похідних 3-(алкілтіо)-4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазолів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш, О. М. Камишний // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 3. - С. 67-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_3_17 За последнее десятилетие выросла группа антибиотиков триазолового ряда. Наряду с этим повысилась резистентность микроорганизмов к данному классу препаратов. Синтез новых соединений, которые бы проявляли противомикробную и противогрибковую активность и имели низкий уровень побочных действий, - один из актуальных вопросов современной фармации. Перспективной в этом плане является 1,2,4-триазоловая система. Цель работы - изучить противомикробную и противогрибковую активность производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов и 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазола. В ходе исследования использовался метод серийных разведений. Критериями активности соединений выступили: минимальная ингибирующая концентрация (МИК) - наименьшая концентрация препарата, который тормозит рост тестовой культуры, и минимальная бактерицидная концентрация (МБцК) - наименьшая концентрация препарата, который вызывает бактерицидный эффект. Исследуемые соединения - производные 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов и 3-(алкил-тио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазола - проявляют противогрибковую и противомикробную активность. Наиболее эффективным среди производных 1,2,4-триазола оказалось соединение 4 (4-метил-3-(октилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол, которому свойственны как противогрибковая, так и противомикробная активность. Также исследованы некоторые закономерности "структура-действие". | ||
| 5. |
Сугак О. А. Синтез, фізико-хімічні властивості похідних 2-((4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетогідразидів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 1. - С. 20-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_1_6 Анализ научной литературы за последние десятилетия показал, что большие синтетические возможности в направлении создания новых эффективных лекарственных субстанций предоставляют гетероциклические соединения, в частности производные 1,2,4-триазола. Ядро 1,2,4-триазола является структурным фрагментом многих синтетических лекарственных средств. Особую заинтересованность вызывают илиденгидразиды 2-(5-R-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных кислот как потенциальные биологически активные соединения, среди которых могут быть найдены высокоэффективные лекарственные средства. Цель работы - синтез производных 2-((4-R-5 (тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразидов и изучение их физико-химических свойств современными методами анализа: элементного, ИК, <^>1 | ||
| 6. | 
Сугак О. А. Синтез та фізико-хімічні властивості 2-(4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот та їх солей [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Фармацевтичний журнал. - 2017. - № 2. - С. 48-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2017_2_7 В создании оригинального препарата основную роль играет подбор, синтез и установление биологических свойств нового соединения. С целью поиска новых биологически активных соединений были синтезированы 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазолы, где R - метил, этил, фенил, реакцией алкилирования 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3- тиолов галогеналканами (1-бромбутаном, 1-бромпентаном, 1-бромгексаном, 1-бромгептаном, 1-бромоктаном, 1-бромнонаном, 1-бромдеканом) в среде н-бутанола и изучены их физико-химические свойства современными физико-химическими методами анализа: элементного анализа, ИК-спектроскопии, а их индивидуальность - методом ВЭЖХ-МС. Это свидетельствует о возможности дальнейшего изучения биологического действия синтезированных соединений.Производным 1,2,4-триазола присущи разнообразные виды биологической активности. Их используют как пестицидные препараты и лекарственные фотивосудорожные, анальгетические, противоопухолевые и антибактериальные) средства. В связи с этим, поиск новых методов синтеза и исследование биологической активности 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных ислот и их солей актуален сегодня. С целью поиска новых биологически активных соединений синтезированы 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты и их соли, где R - метил, этил, фенил. Взаимодействием 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тионов с монохлорацетатной кислотой в среде и-пропилового спирта в присутствии эквивалентного количества щелочи получены соответствующие 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты, на основе которых получены соли с морфолином, диметиламином, моноэтаноламином, пиперидином, SnSO | ||
| 7. |
Сугак О. А. Гостра токсичність S-похідних 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-тріазолів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 3. - С. 320-323. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_3_15 Актуальность поиска новых биологически активных соединений среди производных 1,2,4-триазола не вызывает никаких сомнений. Перспективность этого направления подтверждена многими публикациями как отечественных, так и иностранных ученых. Известно, что различные производные 1,2,4-триазола малотоксичны или практически нетоксичны, обладая при этом широким спектром биологического действия. Одним из основных приоритетов внедрения новых веществ является их незначительная токсичность. Поэтому целенаправленный синтез малотоксичных соединений и ориентированное изучение острой токсичности являются первоочередными задачами на пути фармакологических исследований. Цель работы - изучение острой токсичности впервые синтезированных S-производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4- триазола. Для изучения острой токсичности выбрали табличный экспресс-метод по В. Б. Прозоровскому, в основе которого лежит предложение использовать изучаемые вещества в дозах, размещенных в логарифмической шкале с интервалом 0,1, а все возможные достоверные результаты LD50 и их погрешности рассчитаны предварительно по программе пробит-анализа. В результате проведенных исследований установлено, что острая токсичность синтезированных соединений находится в пределах 193 - 770 мг/кг. Согласно классификации К. К. Сидорова, они относятся к малотоксичным или практически нетоксичным соединениям. Наиболее токсичным соединением среди тиолов является 4-метил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2, 4-триазол-3-тиол - 304 мг/кг. Острая токсичность <$E roman N prime>-R1-иден-2- ((4-метил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетогидразидов находится в пределах 193 - 770 мг/кг. Выводы: изучена острая токсичность S-производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазола, которая находится в пределах 193 - 770 мг/кг. Выявлены некоторые закономерности "структура - острая токсичность". | ||
| 8. |
Сугак О. А. Дослідження діуретичної активності похідних 4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-тріазолів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш, А. А. Сафонов // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 1. - С. 51-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_1_11 Клинический и терапевтический эффект мочегонных препаратов не обязательно связан только с увеличением диуреза. Так, например, диуретики также назначают как средство дегидратационной срочной терапии при отеке легких, головного мозга, в комплексной терапии больных артериальной гипертензией, при глаукоме, эпилепсии, а также для индукции принудительного диуреза при отравлении. Поэтому поиск новых диуретиков среди гетероциклических систем может решить проблему лечения комплекса заболеваний различного генеза. Цель работы - исследование диуретической активности производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазола. Для установления влияния соединений, синтезированных на кафедре токсикологической и неорганической химии ЗГМУ, на экскреторную функцию почек использовали метод Е. Б. Берхина. Исследована диуретическая активность производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиола. Установлены закономерности "структура - активность". Замена фенильного радикала в молекуле 4-фенил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиола на этильный или метильный приводит к незначительному повышению диуретического эффекта. Введение в молекулу 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиола алкильного радикала приводит к повышению диуретического эффекта. Введение 2-хлор-6-фторбензильного, 4-гидроксибензильного и 3,5-диметоксибензильного радикала в молекулу N'-R1-иден-2-((4-метил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио) ацетогидразида также приводит к повышению диуретической активности. Замена 3,4-дифторбензильного радикала на 4-фторбензильный, 2-бромбензильный, 2-гидроксибензильный в молекуле N'-R1-иден-2-((4-фенил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тиоацетогидразида приводит к снижению диуретического действия. Выводы: исследована диуретическая активность производных 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазол методом Е. Б. Берхина. Производные 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазола проявляют как диуретический, так и антидиуретический эффект. Установлена взаимосвязь "структура - действие". Наиболее активным соединением является 3-(гептилтио)-4-метил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол. | ||
| 9. |
Сугак О. А. Синтез і дослідження властивостей біс((4-R-5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)алканів [Електронний ресурс] / О. А. Сугак, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, № 2. - С. 137-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2018_11_2_4 Цель работы - синтез и исследование свойств бис((4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)алканов с использованием доступных реагентов. В качестве промежуточного интермедиата использован 4-R-5-(тиофен-2 -илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол, синтез которого описан в предыдущих работах с использованием метил 2-(тиофен-2-ил)ацетата как исходного реагента. На этапе формирования структуры бис((4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио) алкана в качестве второго реагента использовали дибромалканы (дибромэтан, дибромпропан, дибромбутан). Реакцию проводили в среде пропан-2-ола. Образование продуктов реакции подтверждено спектральными методами. <^>1 | ||
| 10. | 
Пашко Л. В. Структурна характеристика суфіксальних авторських неологізмів-дієслів у творах М. П. Стельмаха "Правда і кривда" та "Чотири броди" [Електронний ресурс] / Л. В. Пашко, О. О. Прядко, О. М. Сугак // Молодий вчений. - 2017. - № 6.1. - С. 53-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/molv_2017_6 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |